일시적인 불면 증상인 잠들기 어려움이나 얕은 잠을 완화하는 데 사용되는 수면개선제입니다. 주성분인 항히스타민제 디펜히드라민염산염이 중추신경계의 히스타민 수용체 결합을 차단하여 유발되는 진정 작용을 활용합니다. 스트레스, …
자료 검수 안내: 제조사인 야쿠오제약의 공식 제품 설명서 및 PMDA 승인 첨부문서를 통해 주성분 함량과 금기 사항을 최우선으로 검수해야 합니다. 판매처별 가격 편차가 존재하므로 정식 출하가 및 규격 정보를 추가 확인해야 합니다. 특히 수면개선제의 임신·수유부 금기 및 15세 미만 연령 제한 항목에 변경 사항이 없는지 정기적인 확인이 필요합니다.
쓰리핀 수면개선제 6캡슐 효능·사용 목적
일시적인 불면 증상인 잠들기 어려움이나 얕은 잠을 완화하는 데 사용되는 수면개선제입니다. 주성분인 항히스타민제 디펜히드라민염산염이 중추신경계의 히스타민 수용체 결합을 차단하여 유발되는 진정 작용을 활용합니다. 스트레스, 피로, 환경 변화, 시차 등으로 인해 일시적으로 잠을 이루지 못할 때 취침 전에 복용하도록 개발되었습니다. 지속적인 만성 불면증 환자나 불면증 진단을 받은 환자의 치료 목적으로는 사용되지 않습니다. 체내 흡수 및 붕괴를 원활히 돕기 위해 액상 성분을 충전한 연질캡슐 제형으로 제조되었습니다.
쓰리핀 수면개선제 6캡슐 복용법·연령 기준
성인(15세 이상) 기준 1회 1캡슐을 1일 1회 취침 전에 물 또는 미지근한 물과 함께 복용합니다. 15세 미만의 소아는 복용할 수 없습니다. 일시적으로 잠들기 어렵거나 잠이 얕을 때만 복용하며, 잠이 오지 않는다고 해서 1회 복용량을 초과하여 증량하거나 연속 복용해서는 안 됩니다. 취침 시간 직전이 아닌 취침 환경을 갖춘 후 복용해야 합니다. 본 제제는 연용(매일 장기 복용)하지 않는 약물로, 2~3일간 복용해도 증상이 개선되지 않는 경우에는 복용을 중단하고 의사나 약사와 상담해야 합니다.
연령 기준: 15세 이상 복용 가능 (15세 미만 복용 금지)
주요 성분 및 함량
디펜히드라민염산염(Diphenhydramine Hydrochloride) 50mg (1캡슐 중) - 항히스타민 작용을 통한 중추신경 진정 효과로 졸음을 유도하여 일시적 불면 완화. 첨가물: 젤라틴, 글리세린, 마크로골 등 (상세 첨가물은 공식 첨부문서 확인 필요).
안전 주의사항과 복용 전 확인
본 제제를 복용하는 동안에는 다른 최면진정제, 감기약, 해열진통제, 진해거담제, 항히스타민제를 함유한 비염약 및 멀미약 등을 함께 복용하지 마십시오. 복용 후 다음 날 아침까지 졸음이나 나른함이 지속될 수 있으므로 자동차 운전이나 위험한 기계류 조작을 절대 하지 마십시오. 복용 전후에는 알코올 음료를 섭취하지 않아야 합니다. 녹내장이나 전립선 비대증으로 인한 배뇨 장애가 있는 환자는 복용 전 의사 또는 약사와 상담하십시오. 발진, 발적, 가려움, 구갈, 메스꺼움, 식욕부진, 현기증, 배뇨 곤란 등의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하십시오. 불면증 진단을 받은 적이 있거나 만성적인 수면 장애를 겪는 환자는 복용해서는 안 됩니다.
임신·수유: 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 복용하지 않아야 합니다. 수유부 또한 본 제제를 복용하지 않거나, 부득이하게 복용할 경우에는 수유를 중단해야 합니다 (공식 첨부문서 기준).
한국 반입·통관 가이드
대한민국 관세청 기준 자가사용 목적의 해외 의약품 반입은 원칙적으로 총 6병(포장 단위) 이내로 제한됩니다. 디펜히드라민염산염은 마약류나 향정신성의약품으로 지정된 성분은 아니나, 수면유도 및 개선 목적으로 분류되는 제제는 통관 심사 시 주의 품목으로 검토될 수 있습니다. 상업적 유통 목적이 아닌 개인의 실제 복용 수량인지 여부가 엄격히 확인됩니다. 규정 용량을 초과하거나 불명확한 용도로 의심되는 경우 통관 보류 및 사유서 제출을 요구받을 수 있습니다. 통관 허용 여부는 반입 시점의 관세청 및 식품의약품안전처 규정에 따라 결정되므로 무조건적인 통관 통과를 보장할 수 없습니다.
국내 약국에서도 처방전 없이 구입 가능한 디펜히드라민염산염 50mg 단일 성분의 일반의약품 수면유도제(예: 쿨드림 등)를 동일한 용도로 활용할 수 있습니다. 개인의 신체 반응에 따라 독시라민숙신산염 성분의 일반의약품(예: 아론정 등)도 대체 수단으로 검토될 수 있습니다. 제품 선택 전 약사와 상의하여 복용 중인 다른 약물과의 상호작용 여부를 점검해야 합니다. 만성적인 불면이나 수면장애의 경우 자가 투약을 지양하고 수면클리닉 또는 정신건강의학과 전문의의 정확한 진단과 치료를 받아야 합니다.
일시적인 불면 증상인 잠들기 어려움이나 얕은 잠을 완화하는 데 사용되는 수면개선제입니다. 주성분인 항히스타민제 디펜히드라민염산염이 중추신경계의 히스타민 수용체 결합을 차단하여 유발되는 진정 작용을 활용합니다. 스트레스, 피로, 환경 변화, 시차 등으로 인해 일시적으로 잠을 이루지 못할 때 취침 전에 복용하도록 개발되었습니다. 지속적인 만성 불면증 환자나 불면증 진단을 받은 환자의 치료 목적으로는 사용되지 않습니다. 체내 흡수 및 붕괴를 원활히 돕기 위해 액상 성분을 충전한 연질캡슐 제형으로 제조되었습니다.
쓰리핀 수면개선제 6캡슐 복용법은 어떻게 확인하나요?
성인(15세 이상) 기준 1회 1캡슐을 1일 1회 취침 전에 물 또는 미지근한 물과 함께 복용합니다. 15세 미만의 소아는 복용할 수 없습니다. 일시적으로 잠들기 어렵거나 잠이 얕을 때만 복용하며, 잠이 오지 않는다고 해서 1회 복용량을 초과하여 증량하거나 연속 복용해서는 안 됩니다. 취침 시간 직전이 아닌 취침 환경을 갖춘 후 복용해야 합니다. 본 제제는 연용(매일 장기 복용)하지 않는 약물로, 2~3일간 복용해도 증상이 개선되지 않는 경우에는 복용을 중단하고 의사나 약사와 상담해야 합니다.
쓰리핀 수면개선제 6캡슐의 주요 성분은 무엇인가요?
디펜히드라민염산염(Diphenhydramine Hydrochloride) 50mg (1캡슐 중) - 항히스타민 작용을 통한 중추신경 진정 효과로 졸음을 유도하여 일시적 불면 완화. 첨가물: 젤라틴, 글리세린, 마크로골 등 (상세 첨가물은 공식 첨부문서 확인 필요).
쓰리핀 수면개선제 6캡슐을(를) 한국으로 가져올 때 무엇을 확인해야 하나요?
대한민국 관세청 기준 자가사용 목적의 해외 의약품 반입은 원칙적으로 총 6병(포장 단위) 이내로 제한됩니다. 디펜히드라민염산염은 마약류나 향정신성의약품으로 지정된 성분은 아니나, 수면유도 및 개선 목적으로 분류되는 제제는 통관 심사 시 주의 품목으로 검토될 수 있습니다. 상업적 유통 목적이 아닌 개인의 실제 복용 수량인지 여부가 엄격히 확인됩니다. 규정 용량을 초과하거나 불명확한 용도로 의심되는 경우 통관 보류 및 사유서 제출을 요구받을 수 있습니다. 통관 허용 여부는 반입 시점의 관세청 및 식품의약품안전처 규정에 따라 결정되므로 무조건적인 통관 통과를 보장할 수 없습니다.
