어디에서 가져온 정보인지, 어떻게 검수하는지 공개합니다
의약품 정보는 ‘많이 언급된 글’보다 원문을 확인할 수 있는 1차 자료가 중요합니다. 야쿠위키는 AI가 내용을 새로 만들어내는 방식이 아니라, 공식 자료를 사람이 확인하기 쉬운 항목으로 구조화하는 것을 목표로 합니다.
1. 데이터 출처 우선순위
공공·허가 1차 자료
PMDA의 의약품 정보·첨부문서 등 제품 허가와 안전 정보를 직접 확인할 수 있는 공공 원문을 우선합니다.
제조사 공식 자료
제조사 공식 제품 페이지, 제품 설명서, 공지사항을 통해 현재 판매 버전의 성분·용법·패키지 변경을 대조합니다.
대한민국 관계기관
통관·반입과 국내 의약품 분류에 관한 내용은 관세청, 식품의약품안전처 등 국내 관계기관의 최신 공개자료를 확인 대상으로 삼습니다.
2. AI는 ‘작성자’가 아니라 구조화 보조 도구
관리자 화면의 AI 초안 기능은 제품명을 바탕으로 효능, 복용, 성분, 주의사항, 통관, 국내 대체 방향, 출처 항목을 일정한 포맷으로 정리하기 위한 보조 기능입니다. 확인되지 않은 내용은 ‘확인 필요’로 남기도록 설계하고, AI 결과를 그대로 신뢰하지 않고 관리자 검수 후 게시하는 흐름을 기본으로 합니다.
3. 위키 한 문서가 만들어지는 과정
- 제품 식별 — 한글·일본어·영문 제품명, 제조사, 정확한 버전을 확인합니다.
- 1차 자료 확보 — PMDA·제조사 공식 페이지 등 원문을 찾습니다.
- 항목별 구조화 — 효능, 복용, 성분, 연령, 주의, 통관으로 나눠 정리합니다.
- 상충 정보 검토 — 여러 출처가 다르면 최신성·공식성·제품 버전을 비교합니다.
- 출처 기록 — 상세 페이지에 출처와 검수 메모를 남깁니다.
- 업데이트 — 이용자 제보나 제품 리뉴얼이 확인되면 관리자 검수 후 수정합니다.
4. 출처의 최신성과 한계
의약품은 제품 리뉴얼, 판매 중단, 성분 변경, 안내문 개정이 발생할 수 있습니다. 따라서 야쿠위키는 ‘한 번 확인한 정보’를 영구적으로 고정된 사실로 취급하지 않습니다. 상세 페이지의 최종 검수일과 출처를 함께 확인하고, 실제 복용이나 해외 반입 전에는 최신 공식 원문을 다시 확인하는 것을 권장합니다.
5. 사용자 제보와 수정 원칙
일반 사용자가 문서를 직접 덮어쓰는 방식 대신 제품명 기반 수정 제보를 받습니다. 제보에는 가능하면 제조사·PMDA·공공기관 URL 등 검증 가능한 근거를 함께 남겨 주세요. 관리자는 근거를 확인한 뒤 기존 내용과 비교하여 반영합니다.
