뷰락쿠는 주성분인 비사코딜이 대장 점막을 직접 자극하여 저하된 장의 연동운동을 촉진하는 자극성 변비 치료제입니다. 만성 변비는 물론 일시적인 배변 장애와 그에 수반되는 다양한 불편 증상을 완화하는 목적으로 널리 사용됩니다. …
자료 검수 안내: 고칸도 제약의 공식 제품 설명 페이지와 PMDA 등록 첨부문서를 바탕으로 주성분(비사코딜), 정용량 코팅 특징, 복용법 및 금기 사항을 작성하였습니다. 50정 포장 규격의 공식 희망소비자가격은 오픈 프라이스 정책 등으로 인해 변동 가능성이 있어 '확인 필요'로 기재하였으며, 국내 통관 및 관세 관련 기준은 관세청 자가사용 의약품 통관 기준을 종합적으로 검토해야 합니다.
뷰락쿠 변비약 50정 효능·사용 목적
뷰락쿠는 주성분인 비사코딜이 대장 점막을 직접 자극하여 저하된 장의 연동운동을 촉진하는 자극성 변비 치료제입니다. 만성 변비는 물론 일시적인 배변 장애와 그에 수반되는 다양한 불편 증상을 완화하는 목적으로 널리 사용됩니다. 변비로 인해 유발되는 복부 팽만감, 장내 이상 발효, 치질, 식욕 부진(식욕 감퇴), 두중감(머리 무거움), 상열감 등의 증상을 개선하는 데 도움을 줍니다. 장용성 코팅 처리가 되어 있어 위에서 녹지 않고 대장에 직접 도달하여 약효를 발휘하는 것이 특징입니다. 일반적으로 취침 전 복용 시 다음 날 아침 부드러운 배변을 유도하도록 설계되어 있습니다.
뷰락쿠 변비약 50정 복용법·연령 기준
1일 1회 취침 전(또는 공복 시)에 물 또는 미온수와 함께 씹지 말고 그대로 복용합니다. 성인(만 15세 이상)의 경우 1회 2~3정을 복용합니다. 만 11세 이상 만 15세 미만 소아의 경우 1회 1~2정을 복용합니다. 만 11세 미만의 소아는 복용하지 않아야 합니다. 복용 초기에는 반드시 최소 용량(성인 2정, 소아 1정)으로 시작하고, 배변의 상태나 증상의 추이를 관찰하면서 점진적으로 감량하거나 증량해야 합니다. 본 정제는 장용정으로 제조되었으므로 정제를 깨물거나 부수어 복용해서는 안 됩니다. 제산제나 우유를 섭취한 경우 약효 코팅이 위에서 조기 용해될 우려가 있으므로 최소 1시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
연령 기준: 만 11세 미만 복용 금지
주요 성분 및 함량
비사코딜(Bisacodyl) - 1정당 약 5mg (1일 최대 용량 3정 중 15mg) - 대장 점막을 직접 자극하여 장의 연동운동을 촉진하고 배변 반사를 유도하는 자극성 하제 성분. (첨가제: 유당수화물, 셀룰로오스, 크로스포비돈, 메타크릴산공중합체S, 메타크릴산공중합체LD, 라우릴황산나트륨, 폴리소르베이트80, 히프로멜로오스, 구연산트리에틸, 탈크, 백당, 아라비아고무, 산화티타늄, 마크로골, 포비돈, 카르나우바왁스, 마그네슘스테아레이트, 적색3호 등 첨가제 함유)
안전 주의사항과 복용 전 확인
본제를 복용하는 동안에는 다른 사하제(변비약)를 함께 복용하지 마십시오. 정해진 용법과 용량을 엄격히 준수해야 하며 장기 연용 시 약물 내성이 생겨 자연스러운 장 기능이 저하될 수 있으므로 대량 연용을 피해야 합니다. 심한 복통, 구역 및 구토 증상이 있는 환자는 복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 복용 후 심한 복통, 설사, 발진, 가려움증, 구역감 등의 이상반응이 나타날 경우 즉시 복용을 중단하고 제품 설명서를 지참하여 전문가의 진료를 받으십시오. 1주일 정도 복용하여도 증상의 개선이 나타나지 않는 경우에는 복용을 중지하고 전문의와 상담해야 합니다. 위산 중화제나 유제품 복용 직후 섭취 시 위장 장애를 유발할 수 있으므로 병용 간격에 주의하십시오. 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하며 어린이의 손이 닿지 않도록 관리해야 합니다.
임신·수유: 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 장관 자극으로 인한 자궁 수축 유발 위험이 있으므로 복용 전 반드시 의사, 치과의사 또는 약사와 상담해야 합니다. 수유 중인 여성의 복용 여부 및 주의사항에 대해서는 공식 첨부문서 확인 및 전문가 상담이 필요합니다.
한국 반입·통관 가이드
뷰락쿠의 주성분인 비사코딜은 국내 일반의약품에서도 널리 사용되는 성분으로, 마약류나 반입 금지 오남용 우려 성분에는 해당하지 않습니다. 다만 대한민국 관세법상 자가사용 인정 기준인 총 6병(용법·용량 기준 3개월 복용량 이내)을 초과하여 반입할 경우 의약품 수입 요건확인 대상이 되어 통관이 보류될 수 있습니다. 50정 규격 소량 구매 시 자가사용 범위 내로 인정될 가능성이 높으나, 면세 한도(USD 150, 미국발 USD 200) 및 개인통관고유부호 제출 요건을 충족해야 합니다. 해외 직구 의약품의 경우 세관 검사 및 관련 규정의 변동에 따라 통관 절차와 판정이 상이할 수 있으므로 통관을 확정적으로 보장할 수는 없습니다. 안전한 통관을 위해 1회 반입 수량을 최소화하고 관세청 및 식품의약품안전처의 최신 수입통관 지침을 사전에 확인하는 것이 권장됩니다.
국내 약국에서도 비사코딜 단일제 또는 비사코딜 복합 성분의 자극성 하제를 처방전 없이 일반의약품으로 쉽게 구입할 수 있습니다. 대표적인 동일·유사 계열 제품으로는 둘코락스-에스 장용정(비사코딜+도큐세이트나트륨), 비코그린에스정 등이 있습니다. 자극성 변비약 외에도 장 자극이 적은 수산화마그네슘 계열의 삼투성 하제(마그밀 등)나 차전자피 성분의 팽창성 하제 등 다양한 대체 선택지가 존재합니다. 본인의 배변 양상과 건강 상태에 맞춰 적절한 제제를 선택하기 위해 약사 또는 의사와 상담 후 복용을 결정하는 것이 바람직합니다.
뷰락쿠는 주성분인 비사코딜이 대장 점막을 직접 자극하여 저하된 장의 연동운동을 촉진하는 자극성 변비 치료제입니다. 만성 변비는 물론 일시적인 배변 장애와 그에 수반되는 다양한 불편 증상을 완화하는 목적으로 널리 사용됩니다. 변비로 인해 유발되는 복부 팽만감, 장내 이상 발효, 치질, 식욕 부진(식욕 감퇴), 두중감(머리 무거움), 상열감 등의 증상을 개선하는 데 도움을 줍니다. 장용성 코팅 처리가 되어 있어 위에서 녹지 않고 대장에 직접 도달하여 약효를 발휘하는 것이 특징입니다. 일반적으로 취침 전 복용 시 다음 날 아침 부드러운 배변을 유도하도록 설계되어 있습니다.
뷰락쿠 변비약 50정 복용법은 어떻게 확인하나요?
1일 1회 취침 전(또는 공복 시)에 물 또는 미온수와 함께 씹지 말고 그대로 복용합니다. 성인(만 15세 이상)의 경우 1회 2~3정을 복용합니다. 만 11세 이상 만 15세 미만 소아의 경우 1회 1~2정을 복용합니다. 만 11세 미만의 소아는 복용하지 않아야 합니다. 복용 초기에는 반드시 최소 용량(성인 2정, 소아 1정)으로 시작하고, 배변의 상태나 증상의 추이를 관찰하면서 점진적으로 감량하거나 증량해야 합니다. 본 정제는 장용정으로 제조되었으므로 정제를 깨물거나 부수어 복용해서는 안 됩니다. 제산제나 우유를 섭취한 경우 약효 코팅이 위에서 조기 용해될 우려가 있으므로 최소 1시간 이상의 간격을 두고 복용해야 합니다.
뷰락쿠 변비약 50정의 주요 성분은 무엇인가요?
비사코딜(Bisacodyl) - 1정당 약 5mg (1일 최대 용량 3정 중 15mg) - 대장 점막을 직접 자극하여 장의 연동운동을 촉진하고 배변 반사를 유도하는 자극성 하제 성분. (첨가제: 유당수화물, 셀룰로오스, 크로스포비돈, 메타크릴산공중합체S, 메타크릴산공중합체LD, 라우릴황산나트륨, 폴리소르베이트80, 히프로멜로오스, 구연산트리에틸, 탈크, 백당, 아라비아고무, 산화티타늄, 마크로골, 포비돈, 카르나우바왁스, 마그네슘스테아레이트, 적색3호 등 첨가제 함유)
뷰락쿠 변비약 50정을(를) 한국으로 가져올 때 무엇을 확인해야 하나요?
뷰락쿠의 주성분인 비사코딜은 국내 일반의약품에서도 널리 사용되는 성분으로, 마약류나 반입 금지 오남용 우려 성분에는 해당하지 않습니다. 다만 대한민국 관세법상 자가사용 인정 기준인 총 6병(용법·용량 기준 3개월 복용량 이내)을 초과하여 반입할 경우 의약품 수입 요건확인 대상이 되어 통관이 보류될 수 있습니다. 50정 규격 소량 구매 시 자가사용 범위 내로 인정될 가능성이 높으나, 면세 한도(USD 150, 미국발 USD 200) 및 개인통관고유부호 제출 요건을 충족해야 합니다. 해외 직구 의약품의 경우 세관 검사 및 관련 규정의 변동에 따라 통관 절차와 판정이 상이할 수 있으므로 통관을 확정적으로 보장할 수는 없습니다. 안전한 통관을 위해 1회 반입 수량을 최소화하고 관세청 및 식품의약품안전처의 최신 수입통관 지침을 사전에 확인하는 것이 권장됩니다.
